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Fabiola Fernández, Rolando Campillay, Valeria Palma, Ximena Norambuena, Arnoldo Quezada, Jaime Inostroza

252-257

Deficiencia de anticuerpos específicos: inmunodeficiencia primaria asociada a alergia respiratoria

5 junio 2017

Maria Teresa Tagle C., Alvaro Melys G., Angela Castillo M., Ximena Norambuena R., Arnoldo Quezada L.

328-336

Síndrome Hiper IgE: a propósito de tres casos clínicos

6 junio 2014

Rodrigo Hoyos-Bachiloglu, Cristian Sotomayor F., Cecilia Poli H.

581-588

Inmunodeficiencia combinada severa: es tiempo de su detección precoz

11 diciembre 2019

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v90i6.1310

Gonzalo Espinoza D., Karime Butte B., Valeria Palma P., Ximena Norambuena R., Arnoldo Quezada L.

112-116

Enfermedad granulomatosa crónica: tres casos clínicos con diferentes formas de presentación

6 abril 2015

Rodrigo Hoyos-Bachiloglu, Jorge Rojas, Arturo Borzutzky, Pamela Hernández, Ana María Vinet, Paula Bustos, Fabiola Fernández, Macarena Lagos, Alexis Strickler, María Angélica Marinovic, Cristina Casado, María Cecilia Poli, Alejandra King

908-916

Inmunodeficiencia Combinada Severa, reporte de pacientes chilenos diagnosticados durante el período 1999-2020

16 diciembre 2020

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v91i6.2580

Cristián Sotomayor F., Julia Palma B.

668-674

Vacunación BCG e inmunodeficiencias primarias: ¿es momento de un cambio?

11 diciembre 2019

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v90i6.1155

Leticia Yañez, Pamela Lama, Carolina Rivacoba, Juanita Zamorano, Maria Angélica Marinovic

136-141

Inmunodeficiencias primarias en niños gravemente enfermos: a propósito de 3 casos clínicos

31 mayo 2017

Juan A. López Q., Gabriel J. Vélez T., Miguel Á. Mendivil P.

213-221

Caracterización clínica y genético-molecular de un paciente con enfermedad granulomatosa crónica ligada al X. Reporte de una nueva mutación asociada al splicing. Caso clínico

6 abril 2014

Daniela Avila-Smirnow, Marcela Córdova-Aguilera, Christián Cantillano-Malone, Manuel Arriaza-Ortiz, Adriana Wegner-Araya

105-110

Síndrome de Guillain Barré e hidrocefalia en un lactante con Síndrome de Wiskott Aldrich

6 febrero 2020

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v91i1.1208

Diana Sanabria, Vivian Giménez, Celia Martínez de Cuéllar, Mercedes Carpinelli, Sara Benegas, Santiago Insaurralde

19-26

Enfermedad granulomatosa crónica. Diagnóstico mediante el ensayo de dihidrorodamina

6 febrero 2020

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v91i1.986

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