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Rosa Andrea Pardo V., Silvia Castillo T.
5-8
Progeria
27 febrero 2002
Marcela Godoy P., Humberto Soriano B.
367-376
Colestasias Familiares: Una Causa Común de Hiperbilirrubinemia Conjugada
20 julio 2009
Carla Rubilar, Francisca Lopez, Mónica Troncoso, Andrés Barrios, Luisa Herrera
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Estudio clínico genético en pacientes con complejo de esclerosis tuberosa
31 mayo 2017
Carolina Cares B., Teresa Aravena C.
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Asociación Sindromática: Poland, Goldenhar, Moebius, Klippel-Feil. Presentación de un Caso Clínico
28 agosto 2010
Manuel Cruz-Perea, Dayhanna Luna Balcázar, Julián Ramírez-Cheyne, Wilmar Saldarriaga Gil, Carolina Isaza
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Ellis van Creveld: reporte de caso
6 octubre 2014
Hilda Bibas B., Ana M. Coronel M., Ricardo Fauze B., Marcela Sialle G.
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Síndrome de Joubert y “signo del molar” en el conjunto malformativo cerebelo-óculo-renal en dos pacientes
8 julio 2005
Yolanda Martínez-Criado, Ana Millán L., Antonio Pavón D., Juan Carlos de Agustín A.
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Enterocolitis necrotizante fulminante en un bebé colodión. Caso clínico
9 agosto 2013
M. Josefina Jiménez C., M. José Luque H., Elisa Jiménez A., Teresa Aravena C.
451-458
Síndrome de Poland y Alteración de la Migración Neuronal: Reporte de un Caso y Revisión de la Literatura
20 julio 2009
Myriam Ferreiro C., Paul Harris D., Francisco Larraín B., Ignacio Duarte G., Gabriela Repetto L.
214-219
Una familia con síndrome de Peutz-Jeghers
10 junio 2000
Julio Nazer H., Lucía Cifuentes O.
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Estudio epidemiológico global del síndrome de Down
28 agosto 2011

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