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Diana Ramirez-Montaño, Estephania Candelo, Harry Pachajoa
769-776
Nueva variante en el gen ALG13 responsable del trastorno congénito de la glicosilación tipo Is en un paciente masculino
2 noviembre 2021
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v92i5.3353
Felipe Cavagnaro Santa María, Jorge Roque Espinosa, Pamela Guerra Hernández
74-78
Uso de Hemofiltración veno-venosa continua en neonatos con hiperamonemia. Serie clínica
27 marzo 2018
Paulina Bravo J., Gabriela Castro Ch.
421-427
Actualización en el manejo agudo de errores congénitos del metabolismo
6 agosto 2014
Andrés Campolo González, Alex Vargas Díaz, Daniel Fontboté Riesco, Marta Hernández Chávez
86-91
Síndrome de Lesch-Nyhan y automutilación oral. Reporte de un caso
27 marzo 2018
Rubén Puentes R., Silvia lbáñez T., Eric Solar G., Ana Valenzuela L., Mariana Aracena A.
122-127
Cistinosis nefropática infantil
10 junio 2000
M. Gabriela Repetto L., Pascuala Urrejola N., Francisco Larraín B., Ernesto Guiraldes C. Guiraldes C., Paul Harris D., M. Isabel Hodgson B., Ignacio Duarte G. de C.
197-204
Glicogenosis hepáticas: diagnóstico clínico y manejo nutricional
10 junio 2000
M. Soledad Wenzel A., Karin Scheuch R., Sergio Krause H.
604-608
Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria
19 junio 2003
Paulina Bravo, Erna Raimann, Juan Francisco Cabello, Carolina Arias, Pilar Peredo, Gabriela Castro, Valerie Hamilton, Karen Campo, Verónica Cornejo
214-218
¿Qué debe saber el pediatra de las hiperfenilalaninemias?
6 junio 2015
Jorge Luis Suarez-Guerrero, Pedro José Iván Gómez Higuera, Juan Sebastian Arias Flórez, Gustavo Adolfo Contreras-García
295-304
Mucopolisacaridosis: características clínicas, diagnóstico y de manejo
25 julio 2016
Ana Nardiello N., Amparo Salgado B., Paulina Bravo
590-594
Tirosinemia tipo I, reporte de un caso
31 diciembre 2002

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