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M. Lopez, I. Huete, Marta Hernández

640-646

Compromiso cerebrovascular agudo en sindrome hemolítico urémico: descripción de dos casos pediátricos

24 noviembre 2017

Carolina Narváez, Patricio Lacaux, Camila Cortés, Carla Manterola, Ximena Carrasco

260-264

Variabilidad fenotípica del déficit de GLUT1: ¿cuándo es necesario sospechar?

22 abril 2020

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v91i2.1185

Marco Cascella, Maria Rosaria Muzio

283-286

Inicio temprano de discapacidad intelectual en el Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2

6 agosto 2015

Lucia Rivas, Óscar Blanco, Cristian Torreira, Alfredo Repáraz, Cristina Melcón, Alfonso Amado

529-533

Hipoplasia pontocerebelosa secundaria a deleción en el gen CASK. Caso Clínico

4 septiembre 2017

Víctor Faundes, Rosa Pardo, Francisco Cammarata-Scalisi, Pablo Alarcón, Guillermo Lay-Son, Esteban San Martín

309-315

Consenso de la Rama de Genética de la Sociedad Chilena de Pediatría sobre priorización de personas con Síndrome de Down y otras condiciones poco frecuentes en la Campaña de Vacunación COVID-19

4 mayo 2021

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v92i2.3716

Katherina Linn, Fabiana Sevilla, Valeria Cifuentes, M. Ignacia Eugenin, Bernardita Río, Jaime Cerda, Macarena Lizama

175-185

Desarrollo de habilidades comunicativas en lactantes con síndrome de Down posterior a capacitaciones sistematizadas en comunicación gestual

10 abril 2019

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v90i2.670

Carolina Aron W., Geraldinne Rauch L., Felipe Benavides G., M. Gabriela Repetto L.

152-156

Síndrome de Rett: análisis molecular del gen MECP2 en pacientes chilenas

10 abril 2019

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v90i2.724

Marco Cossio-Bolaños, Rubén Vidal-Espinoza, Juan Lagos-Luciano, Rossana Gómez-Campos

18-24

Perfil antropométrico en función del estado nutricional de niños con discapacidad intelectual

6 febrero 2015

Paola Santander, María José Pedemonte, Mónica Troncoso, Carolina Yáñez, María Alejandra Cárdenas, Karen Guajardo, Carolina Silva, Macarena Neves, Claudia López, Paola Lagos, Andrés Barrios, Ledia Troncoso

879-887

Estudio genético de acuerdo a características fenotípicas de niños y adolescentes con discapacidad intelectual de etiología indeterminada

28 diciembre 2021

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v92i6.2866

Raúl Escobar H., Alicia Núñez F., Ángela Henao V., Jaime Cerda L., Alfonso Cox M., Marcela Miranda M.

388-394

Caracterización psicométrica, motora y funcional en niños con parálisis cerebral

28 agosto 2011

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