Resumen
Introducción: Identificar rápidamente los casos positivos de SARS-CoV-2 es un método efectivo de disminuir la transmisión.
Objetivo: determinar la sensibilidad del panel respiratorio del Film Array, para detectar el SARS-CoV-2 en una población pediátrica hospitalaria.
Material y Método: Estudio de pruebas diagnósticas. El panel respiratorio Film Array, un sistema de PCR rápida (1 hora) fue comparado con el RT-PCR convencional (Roche Diagnostic Ltd, Forrenstrasse Swizerland) del laboratorio del hospital como estándar de referencia. Fueron incluidos pacientes de 0 a 18 años de edad con indicación de hisopado nasofaríngeo SARS-CoV-2. En el laboratorio la muestra se dividió en 2 alícuotas, una para la PCR convencional y otra para el estudio con el Film Array y fueron analizadas en forma independiente y ciega. Las variables demográficas, lugar y motivo de toma de muestra, presencia de comorbilidades y contacto familiares vulnerables, fueron recogidos utilizando el formulario de Google, y analizados con SPSS, y el test de pruebas diagnósticas de Alan Schwartz. El protocolo fue aprobado por el comité de ética.
Resultados: 339 pacientes ingresaron al estudio, con edad mediana de 5 años (RIC 1-11),51% de sexo femenino,46% por síntomas respiratorios, 41,6% por protocolo de sala, 12,4 % contacto. Fueron positivo el 14% por RT- PCR y el 18,5% por Film Array, concordancia r = 0,8. La sensibilidad fue del 98%, la especificidad 95% el VPP 75% y el VPN 99%El CPP + 18 (IC 95% 11-29) y el CPN – 0,02 (IC 95% 00 -0,15) La probabilidad post test 75% (IC 95% 64 -83).
Conclusiones: El panel respiratorio del Film Array presento una elevada sensibilidad Con un CPP + 18 y CPN – 0,02 y una probabilidad de post test del 75%.
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