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Carolina Narváez, Patricio Lacaux, Camila Cortés, Carla Manterola, Ximena Carrasco
260-264
Variabilidad fenotípica del déficit de GLUT1: ¿cuándo es necesario sospechar?
22 abril 2020
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v91i2.1185
Katherina Linn, Fabiana Sevilla, Valeria Cifuentes, M. Ignacia Eugenin, Bernardita Río, Jaime Cerda, Macarena Lizama
175-185
Desarrollo de habilidades comunicativas en lactantes con síndrome de Down posterior a capacitaciones sistematizadas en comunicación gestual
10 abril 2019
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v90i2.670
M. Lopez, I. Huete, Marta Hernández
640-646
Compromiso cerebrovascular agudo en sindrome hemolítico urémico: descripción de dos casos pediátricos
24 noviembre 2017
Marco Cascella, Maria Rosaria Muzio
283-286
Inicio temprano de discapacidad intelectual en el Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2
6 agosto 2015
Paola Santander, María José Pedemonte, Mónica Troncoso, Carolina Yáñez, María Alejandra Cárdenas, Karen Guajardo, Carolina Silva, Macarena Neves, Claudia López, Paola Lagos, Andrés Barrios, Ledia Troncoso
879-887
Estudio genético de acuerdo a características fenotípicas de niños y adolescentes con discapacidad intelectual de etiología indeterminada
28 diciembre 2021
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v92i6.2866
Paula Nahuelhual, Carolina Giaconi, Alejandra Machuca
812-819
Medición de la participación en niños y adolescentes con y sin discapacidad: una revisión sistemática
22 diciembre 2017
Lizeth Medali Matías De la Cruz, Jose Fernando Carrillo Salvador, Julia Cecilia Moron Valenzuela
840-842
Importancia de la participación de los padres en las capacitaciones de comunicación gestual del desarrollo de habilidades comunicativas en niños con Síndrome de Down
14 octubre 2020
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v91i5.2771
Lucia Rivas, Óscar Blanco, Cristian Torreira, Alfredo Repáraz, Cristina Melcón, Alfonso Amado
529-533
Hipoplasia pontocerebelosa secundaria a deleción en el gen CASK. Caso Clínico
4 septiembre 2017
M. Ruiz Brünner, E. Cieri, L. Nicola, L.J. Nieto, A.L. Condinanzi, E. Cuestas
9-10
Síntomas de alimentación problemática en niños y niñas de 6 meses a 7 años de edad con discapacidad y típico desarrollo de Argentina
7 junio 2023
Viviana Venegas Silva, Elisa García Venegas, M. Gabriela Repetto Lisboa, Eva Barroso Ramos, Pablo Lapunzina Badia
761-766
Variante patogénica en el gen PCDH19 en una paciente con epilepsia y discapacidad cognitiva
14 octubre 2020
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v91i5.1490

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