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Carolina Cares B., Teresa Aravena C.
53-57
Asociación Sindromática: Poland, Goldenhar, Moebius, Klippel-Feil. Presentación de un Caso Clínico
28 agosto 2010
Ericka Vargas-Quevedo, Eduardo Ordoñez-Gutiérrez, Jorge Enrique Trejo-Gómora, Lénica Anahí Chávez-Aguilar, Rubén Peña-Vélez
236-240
Síndrome antifosfolípido catastrófico “seronegativo” en pediatría: Caso clínico
27 abril 2018
Jorge Luis Suarez-Guerrero, Pedro José Iván Gómez Higuera, Juan Sebastian Arias Flórez, Gustavo Adolfo Contreras-García
295-304
Mucopolisacaridosis: características clínicas, diagnóstico y de manejo
25 julio 2016
Marco Cascella, Maria Rosaria Muzio
283-286
Inicio temprano de discapacidad intelectual en el Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2
6 agosto 2015
Nicolás Gómez Álvarez, Alexandra Venegas Mortecinos, Valentina Zapata Rodríguez, Miguel López Fontanilla, Matías Maudier Vásquez, Gustavo Pavez-Adasme, Claudio Hernández-Mosqueira
747-752
Efecto de una intervención basada en realidad virtual sobre las habilidades motrices básicas y control postural de niños con Síndrome de Down
27 diciembre 2018
Alejandro Donoso F., Soledad Montes F., Megan Neumann B., Daniela Ulloa V., Dina Contreras E., Daniela Arriagada S.
668-676
El niño con síndrome de Down en la Unidad de Cuidados Intensivos
24 noviembre 2017
María J. de la Piedra, Gigliola Alberti, Jaime Cerda, Antonia Cárdenas, María A. Paul, Macarena Lizama
595-601
Alta frecuencia de dislipidemias en niños y adolescentes con Síndrome de Down
24 noviembre 2017
Debora Sabatelli, Beatriz Milet, Patricia Mena, Angélica Dominguez
36-43
Restricción de crecimiento aumenta el riesgo de displasia broncopulmonar, muerte y sepsis en gemelos de 30 o menos semanas de gestación
19 febrero 2019
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v90i1.840
Wilmar Saldarriaga, Heidy Rengifo-Miranda, Julián Ramírez-Cheyne
129-136
Síndrome de trisomía 18. Reporte de un caso clínico
25 marzo 2016
Gabriela Romero, Camila Valdes, Natalie Alarcón, Katherine Aranguiz, Javiera Berho, Camila Downey, Claudio Arce, Alejandra King
93-99
Púrpura hipergamaglobulinémico de Waldenstrom como manifestación inicial de Síndrome de Sjögren primario pediátrico
18 febrero 2025
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v96i1.5180
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