Resumen
Introduccion: El Factor de Crecimiento Vascular Endotelial (VEFG) es un regulador en la angiogénesis. Los polimorfismos VEGF se han asociado con Retinopatía proliferativa.
Objetivo: Determinar la Asociación del polimorfismo +936C/T de VEGF con la severidad de Retinopatía del Prematuro.
Material y Métodos: estudio transversal comparativo, se incluyeron 100 pacientes prematuros < 34 semanas o < 1.750 gramos, dividiéndolos en 2 grupos, a) Casos: Pacientes con Retinopatía Umbral (cualquier estadio con plus en zona I, estadio 3, sin plus en zona I o estadio 2 o 3 con plus en zona II); b) Controles: cualquier estadio que no sean los comentados. Extracción de ADN en saliva por técnica Chelex, se amplificó fragmento del gen VEGF 198pb que flanquea el polimorfismo VEGF +936. Muestra con fórmula para dos proporciones. Estadística descriptiva con medianas y rangos. Inferencial con chi cuadrada y U de mann Whitney. Asociación con razón Momios. Comité ética R-2018-1302-041.
Resultados: se encontraron factores de riesgo con OR significativos la edad gestacional menor de 28 semanas y sepsis. Significancia p = < 0,05 baja escolaridad materna, oxigeno prolongado y CPAP. Al Genotipificar pacientes se excluyeron 19 pacientes por no amplificación de material genético, quedando 81 pacientes, n = 35 (43%) casos y n=46 controles (56%). El 43.21% tuvieron el polimorfismo (n = 35) y 56.89% no (n = 46). De los pacientes con polimorfismo presentaron Retinopatía umbral 42% (n = 15), de los que no lo presentaron 43% (n = 20).
Conclusiones: No se encontró asociación significativa del polimorfismo VEGF +936 con la enfermedad umbral, ni con el estadio o plus de la enfermedad.
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