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María Juncos C., María Amparo Ros F., María Maravall Ll., Julio Álvarez-Pitti
344-350
Situs inversus totalis. A propósito de 2 casos clínicos
6 junio 2014
Juan Tordecilla C., Natalie Rodríguez Z., Patricia Álvarez A., Luis Velozo P.
64-69
Síndrome de Down, trastorno mieloproliferativo transitorio y fibrosis hepática
19 junio 2003
Andrea M. Sepúlveda, Claudia V. Terrazas, Josefina Sáez, Maria L. Reyes
348-353
Fracturas vertebrales en niños con osteogénesis imperfecta tipo I
27 julio 2017
Alejandro H. Corvalán, María José Maturana
245-249
Infecciones y alteraciones epigenéticas en cáncer
25 julio 2016
Gabriela López V., Alonso Puga Y., Enrica Pittaluga P., Loretho Bustamante M., Cristián Godoy B., M. Gabriela Repetto L.
154-160
Evaluación de mutaciones en los genes GJB2 y GJB6 en pacientes con sordera congénita identificados mediante screening neonatal
9 marzo 2012
Carolina Donoso C., Patricio Varela B., Arnoldo López R., Jorge Godoy L.
52-55
Duplicación gástrica
8 julio 2006
Harry Pachajoa, Wilmar Saldarriaga, Carolina Isaza
432-436
Síndrome de Seckel, Dos Casos en una Familia Colombiana
28 agosto 2010
Anna Christina Pinheiro F., Carmen Urteaga R., Gloria Cañete S., Eduardo Atalah S.
585-589
Evaluación del estado nutricional en niños con síndrome de Down según diferentes referencias antropométricas
19 junio 2003
Rosa A. Pardo Vargas, Mariana Aracena, Teresa Aravena, Carolina Cares, Fanny Cortés, Víctor Faundes, Cecilia Mellado, Cristóbal Passalacqua, Patricia Sanz, Silvia Castillo Taucher
422-431
Consenso de la Rama de Genética de la Sociedad Chilena de Pediatría sobre las anomalías congénitas de mal pronóstico vital (ACMPV)
25 septiembre 2016
Yolanda Martínez-Criado, Ana Millán L., Antonio Pavón D., Juan Carlos de Agustín A.
429-433
Enterocolitis necrotizante fulminante en un bebé colodión. Caso clínico
9 agosto 2013
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