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Paola Santander, María José Pedemonte, Mónica Troncoso, Carolina Yáñez, María Alejandra Cárdenas, Karen Guajardo, Carolina Silva, Macarena Neves, Claudia López, Paola Lagos, Andrés Barrios, Ledia Troncoso

879-887

Estudio genético de acuerdo a características fenotípicas de niños y adolescentes con discapacidad intelectual de etiología indeterminada

28 diciembre 2021

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v92i6.2866

Katherina Linn, Fabiana Sevilla, Valeria Cifuentes, M. Ignacia Eugenin, Bernardita Río, Jaime Cerda, Macarena Lizama

175-185

Desarrollo de habilidades comunicativas en lactantes con síndrome de Down posterior a capacitaciones sistematizadas en comunicación gestual

10 abril 2019

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v90i2.670

Héctor Nuñez-Paucar, Carlos Valera-Moreno, Noé Atamari-Anahui, Mariela Katherine Zamudio-Aquise, Juan Carlos Torres-Salas, Roxana Lipa-Chancolla, Fabio Pérez-Garfias, Víctor Gómez-Ponce, Alex Untiveros-Tello

733-740

Disfunción de la proteína surfactante C en pacientes pediátricos: Caso Clínico

26 octubre 2022

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v93i5.3873

Natalia Ulloa, Marcelo Villagrán, Benilde Riffo, Andrea Gleisner, Fanny Petermann-Rocha, Lorena Mardones, Ana María Leiva, María Adela Martínez-Sanguinetti, Carlos Celis-Morales

371-378

Asociación entre el polimorfismo rs9939609 del gen FTO y marcadores de adiposidad en población infantil chilena

19 junio 2020

https://doi.org/10.32641/andespediatr.v91i3.1395

Cesar Leonardo González-Ortiz, Sandra Bibiana Jaimes Leguizamón, Gustavo Adolfo Contreras-García

511-516

Enfermedad peroxisomal, condrodisplasia rizomelica punctata tipo 1, reporte de caso.

4 septiembre 2017

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