Síndrome de Poland y Alteración de la Migración Neuronal: Reporte de un Caso y Revisión de la Literatura
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Palabras clave

Síndrome de Poland
Focomelia
Hipoplasia del Pectoral
Genética
Síndromes Genéticos

Cómo citar

1.
Jiménez C. MJ, Luque H. MJ, Jiménez A. E, Aravena C. T. Síndrome de Poland y Alteración de la Migración Neuronal: Reporte de un Caso y Revisión de la Literatura. Andes pediatr [Internet]. 20 de julio de 2009 [citado 21 de octubre de 2025];80(5):451-8. Disponible en: https://andespediatrica.cl/index.php/rchped/article/view/2603

Resumen

El Síndrome de Poland es una alteración congénita de baja frecuencia y de carácter esporádico. Se caracteriza por ausencia o hipoplasia del músculo pectoral; hipoplasia o aplasia de glándula mamaria, pezón, costillas o cartílagos, y malformaciones de la mano. Se reporta el caso de una recién nacida con Secuencia de Poland con trastorno de migración neuronal. Se hace énfasis en la necesidad de un equipo multidisciplinario en su manejo y rehabilitación. Se presenta una revisión de la literatura con especial énfasis en la patogenia, manifestaciones clínicas y tratamiento.
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