Insuficiencia suprarrenal primaria de etiología autoinmune. Dos casos clínicos
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Palabras clave

Insuficiencia Suprarrenal
Enfermedad de Addison
Autoinmunidad
Adrenoleucodistrofia
Endocrinología
Eje Suprarrenal

Cómo citar

1.
Martínez A. A, Lizama C. M, Reyes G. ML, Cattani O. A. Insuficiencia suprarrenal primaria de etiología autoinmune. Dos casos clínicos. Andes pediatr [Internet]. 20 de julio de 2007 [citado 25 de marzo de 2025];78(3):292-300. Disponible en: https://andespediatrica.cl/index.php/rchped/article/view/2337

Resumen

Introducción: La insuficiencia suprarrenal primaria (ISRP) es producida por diversas etiologías, congénitas o adquiridas. Su sintomatología es poco específica, exigiendo un alto índice de sospecha. 

Objetivo: Presentación de dos casos clínicos y revisión de ISRP. 

Casos Clínicos: Dos niños de 9 y 6 años, ambos con astenia y adinamia, dolor abdominal, baja de peso y vómitos, con avidez por la sal, con mal estado general, lipotimia, hiperpigmentación de piel y mucosas. Se confirmó el diagnóstico de ISRP con compromiso en la secreción de cortisol, y mineralocorticoides. Ambos tuvieron anticuerpos antiadrenales positivos. 

Conclusiones: La ISRP es poco frecuente en pediatría, sin embargo, es potencialmente de riesgo vital, de manera que reconocer precozmente sus síntomas permitirá realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno.

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Derechos de autor 2007 Alejandro Martínez A., Macarena Lizama C., María Loreto Reyes G., Andreina Cattani O.